2013年7月15日，银丰生物工程技术有限公司正式通过了药监局的各项审批，获得了公司医疗器械经营许可证，取得医疗器械经营资格。
    今年6月，按照集团及事业部的统一部署，公司着手办理了医疗器械经营许可证的相关事宜。截止目前，各类申报资料已全部经过审批备案。与此同时，公司对各岗位人员进行了器械知识、法规及专业软件操作的培训，并严格按照国家有关要求完成了公司经营场地的设计布置。公司于2013年7月1日正式通过了药监局现场检查组的现场验收，并于7月15日正式通过药监局批准，获得医疗器械经营许可证，取得了相关医疗器械的经营资格。
    该证照的获得，不仅进一步扩大了公司的业务经营范围，为公司开辟新的经济增长点提供保障，而且实现了全面管理生物板块各公司实验仪器设备耗材购置的目的，起到了统一标准、降低成本、提高效率、有效监管的重要作用。