2017年12月28日，银丰生物集团和美国生物科学公司（AngiocrineBioscience, Inc.加州圣地亚哥）就E-CEL 技术专利授权、技术共享、股权合作以及在中国成立合资公司达成一致性意见，签署了联合研发脐带血造血干细胞体外干性扩增技术（E-CEL）和临床应用合作意向书。银丰生物集团将获得AB-110（来源于E-CEL技术）在中国临床开发和商业化所必须的专利、核心技术和试验数据的独家使用授权许可。

Angiocrine 拥有自主研发的体外增殖人脐血来源的 CD34+ 造血干细胞的工程化内皮细胞核心技术 （E-CEL 技术，可使扩增的功能性造血干细胞和前体细胞达100 倍以上。所扩增的功能性造血干细胞和前体细胞主要用于白血病、恶性淋巴瘤、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤等恶性血液疾病的治疗，是全球领先的创新性脐血干细胞治疗产品。非临床评价已经证实了 E-CEL 技术在鼠类和非人灵长类动物模型的安全性和有效性。目前，Angiocrine 已经获得美国 FDA 临床试验批件，将于2018年6月份前在美国开展名为 AB-110（与 E-CEL 共培养和扩增的脐血CD34+ 造血干细胞和前体细胞）的多中心Ib期临床试验。

银丰生物集团将与Angiocrine合作在中国与美国平行开展AB-110的临床研究，在确定其安全性及疗效后，中国血液病患者可领先于全球其它地区受惠于AB-110的临床研究成果。

关于Angiocrine

Angiocrine Bioscience是一家在美国加州圣地亚哥的生物制药公司，也是再生工程内皮细胞科研领域的世界领先者。Angiocrine所专有的E-CEL™技术通过插入E4ORF1基因对血管内皮细胞（hUVECs）进行遗传修饰，修饰后的hUVECs保持了细胞原有的功能稳定，同时允许其复制。创造永生的EPC细胞系同时仍然处于转化状态（即不是永生的也不是致瘤性细胞），可以作为培养平台在体外大规模扩增具有干性脐带血造血干细胞和前体体细胞，移植后可启动体内的受损血液系统的再生和修复过程。